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配伍題

【B型題】丈夫?yàn)閄連鎖顯性遺傳病患者，妻子正常，如生一女兒，則其發(fā)病幾率為()|如夫妻均為常染色體隱性遺傳病基因攜帶者，非近親結(jié)婚，曾生育過一患兒，請(qǐng)問再生育子女預(yù)期危險(xiǎn)率為()|如丈夫?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳病患者，妻正常，請(qǐng)問其子女預(yù)期危險(xiǎn)率為()

A．25%
B．50%
C．100%
D．12.5%
E．6.25%

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【B型題】
以下應(yīng)做哪項(xiàng)輔助檢查最適宜?
26歲婦女，孕39周妊娠，G1P0。因胎膜早破入院，胎心140次/分，宮縮40″/3～5′，羊水Ⅰ度糞染，宮口開大3cm，先露頭，s0()|25歲婦女，孕38周妊娠，G1P0。自覺胎動(dòng)消失一日來就診，血壓120/70mmHg，宮高30cm，腹圍106cm，LOA，胎頭高浮，胎心130次/分()

A．腹部B型超聲
B．羊膜鏡檢查
C．CST試驗(yàn)
D．胎兒生物物理評(píng)分
E．OCT試驗(yàn)

【B型題】

以下情況應(yīng)行哪項(xiàng)檢查

胎兒遺傳性疾病的宮內(nèi)診斷（）開放性神經(jīng)管缺陷（）胎兒唾液腺成熟（）

A.24小時(shí)尿E測(cè)定
B.羊水細(xì)胞培養(yǎng)
C.羊水中淀粉酶值
D.血、尿HCG
E.羊水AFP測(cè)定

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