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問答題
【簡答題】醫(yī)療器械批準(zhǔn)上市前需要經(jīng)過臨床試驗嗎？
答案：
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，不需要進(jìn)行臨床試驗。申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗；但是，有下列情形之一的...
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問答題
【簡答題】醫(yī)療器械批準(zhǔn)上市前需要經(jīng)過檢驗檢測嗎？
答案：
第二類、第三類醫(yī)療器械申報注冊時需要到國家食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的檢驗檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊檢測。
問答題
【簡答題】醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)有哪些？
答案：
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
（1）國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是指需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)。
（1）國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是指需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)。
