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配伍題

【B型題】肌肉的實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見于()|由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見于()|由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見于()|因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應(yīng)而致的肌肉疾病可見于()

A．肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強(qiáng)直
E．周期性癱瘓

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【B型題】面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因位于()|假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因位于()|家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()|高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()

A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3

【B型題】
患兒，男，10歲，自5年前其家人發(fā)現(xiàn)患兒行走不穩(wěn)，易跌倒，近年來行走時(shí)向兩側(cè)搖擺，從仰臥位站起時(shí)必須先轉(zhuǎn)為俯臥位，再用雙手臂攀附身體方能直立，并有翼狀肩胛，腓腸肌肥大。
此患兒首先考慮為何病()|針對(duì)此患兒，目前適宜的治療為()|如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()

A．周期性癱瘓
B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生

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