你可能感興趣的試題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）。

A.處理醫(yī)療糾紛，醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)
D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，知道臨床用藥的依據(jù)

單項(xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反醒，應(yīng)向（）。

A.所在市級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
B.所在省級(jí)衛(wèi)生行政部門報(bào)告
C.所在市級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
E.所在市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

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申請(qǐng)人在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)，報(bào)送虛假藥品注冊(cè)申報(bào)資料和樣品情節(jié)嚴(yán)重的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請(qǐng)人提出的該藥物臨床申請(qǐng)的時(shí)限是（）。

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《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）。

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反醒，應(yīng)向（）。

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申請(qǐng)人在申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)，報(bào)送虛假藥品注冊(cè)申報(bào)資料和樣品情節(jié)嚴(yán)重的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不受理該申請(qǐng)人提出的該藥物臨床申請(qǐng)的時(shí)限是（）。

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）。

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的可疑不良反醒，應(yīng)向（）。