A.對制劑質量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理

A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容，分為內標簽和外標簽
B.藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容
C.包裝尺寸過小的藥品的內標簽，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容
D.藥品內標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產日期、生產企業(yè)等內容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明