單項(xiàng)選擇題

制造商在申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本和（）。

A.注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本的電子版本
B.標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明
C.注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本的電子版本及標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明
D.標(biāo)準(zhǔn)編制的說(shuō)明的電子版本

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單項(xiàng)選擇題

審定后的標(biāo)準(zhǔn)由起草單位按要求修改，經(jīng)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)秘書(shū)處復(fù)核后，報(bào)送國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由（）審批、編號(hào)、發(fā)布。

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家設(shè)立的各醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)立的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械的使用時(shí)限為長(zhǎng)期使用是指：器械預(yù)期連續(xù)使用的時(shí)間超過(guò)（）。

A.10
B.20
C.30
D.40

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制造商在申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本和（）。

你可能感興趣的試題

醫(yī)療器械的使用時(shí)限為長(zhǎng)期使用是指：器械預(yù)期連續(xù)使用的時(shí)間超過(guò)（）。

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制造商在申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)應(yīng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)文本和（）。

醫(yī)療器械的使用時(shí)限為長(zhǎng)期使用是指：器械預(yù)期連續(xù)使用的時(shí)間超過(guò)（）。