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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)所列內(nèi)容發(fā)生變化的，持證單位應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起（）日內(nèi)，申請(qǐng)辦理變更手續(xù)或者重新注冊(cè)。

A.15
B.30
C.45

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單項(xiàng)選擇題

按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定，（）醫(yī)療器械新產(chǎn)品的臨床試用，經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行

A.第一類(lèi)
B.第二類(lèi)
C.第三類(lèi)
D.第二類(lèi)、第三類(lèi)

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械未按規(guī)定建立上市后跟蹤制度的由所在地縣級(jí)以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予警告，責(zé)令限期改正，可以并處（）罰款

A.1至3萬(wàn)元
B.3萬(wàn)元以下
C.3至5萬(wàn)元C.5萬(wàn)元以下

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