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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法2004年6月25日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，（）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第15號(hào)公布，自公布之日起施行。

A.2005年3月6日
B.2004年8月9日
C.2003年5月4日
D.2002年1月17日

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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更手續(xù)的由所在地縣級(jí)以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予警告，責(zé)令限期改正，可以并處（）罰款。

A.1至3萬(wàn)元
B.3萬(wàn)元以下
C.3至5萬(wàn)元
D.5萬(wàn)元以下

單項(xiàng)選擇題

第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并實(shí)施產(chǎn)品上市后的（）制度，確保產(chǎn)品的可追溯性。

A.售后服務(wù)
B.產(chǎn)品再評(píng)價(jià)
C.跟蹤
D.技術(shù)支持

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