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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）認(rèn)可的檢測(cè)范圍內(nèi)，對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)檢測(cè)，并出具檢測(cè)報(bào)告。

A.省食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

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單項(xiàng)選擇題

第（）醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢測(cè)，經(jīng)檢測(cè)符合適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)后，方可用于臨床試驗(yàn)或者申請(qǐng)注冊(cè)。

A.一類
B.二類
C.二、三類
D.三類

單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期（）年。

A.3
B.4
C.5
D.6

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