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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿，需要繼續(xù)銷售或者使用醫(yī)療器械的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿前（）個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)到期重新注冊(cè)。

A.3
B.4
C.5
D.6

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單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在（）個(gè)工作日內(nèi)按照通知要求將材料一次性補(bǔ)齊，補(bǔ)充材料的時(shí)間不計(jì)算在（食品）藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查的期限內(nèi)。生產(chǎn)企業(yè)未能在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)補(bǔ)充材料且沒(méi)有正當(dāng)理由的，終止審查。

A.10
B.30
C.60
D.90

單項(xiàng)選擇題

注冊(cè)申請(qǐng)被終止審查的，在被終止審查后的（）個(gè)月內(nèi)不得再次申請(qǐng)。

A.3
B.6
C.9
D.12

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