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1963年美國制定并實(shí)施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)為世界第一部。()
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我國通過的相關(guān)藥品的法規(guī)有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。()
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判斷題
違法依其性質(zhì)和危害程度可分為刑事違法、民事違法、行政違法。()
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