單項選擇題

新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》主要特點下列哪項是錯誤的（）。

A.加強了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)
B.全面強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求
C.進(jìn)一步加強生產(chǎn)企業(yè)的管理
D.進(jìn)一步完善了藥品安全保障措施
E.細(xì)化了操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定

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單項選擇題

行政、司法等部門涉案樣品的送檢是指藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的哪種類型（）。

A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.國家檢驗
D.委托檢驗
E.進(jìn)口檢驗

單項選擇題

進(jìn)行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗時必須遵守哪項規(guī)定（）。

A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）

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新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》主要特點下列哪項是錯誤的（）。

你可能感興趣的試題

行政、司法等部門涉案樣品的送檢是指藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的哪種類型（）。

進(jìn)行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗時必須遵守哪項規(guī)定（）。

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新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》主要特點下列哪項是錯誤的（）。

行政、司法等部門涉案樣品的送檢是指藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的哪種類型（）。

進(jìn)行各期臨床試驗、人體生物利用度或生物等效性試驗時必須遵守哪項規(guī)定（）。