A.毒性藥品配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過(guò)2日極量
B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥典》和《中藥飲片炮制規(guī)范》；每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)
C.經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防交叉污染或污染其他藥品
D.生產(chǎn)毒性藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤
E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，嚴(yán)防與其他藥品混雜