99色精品-9色在线-99色在线-99色视频国产欧美日产一区二区三区_亚洲精品亚洲人成在线观看_四虎在线精品永久观看_免费一级a一片久久精

<em id="kyqmq"></em>

<dl id="kyqmq"><legend id="kyqmq"><thead id="kyqmq"></thead></legend></dl>

<dd id="kyqmq"></dd>

單項選擇題

【A1型題】藥品注冊管理是指（）

A.控制藥品市場準入的事后管理的模式
B.控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度
C.控制藥品市場準入的分類制度
D.控制藥品市場準入的相關(guān)法規(guī)制度
E.控制藥品市場準入的非強制性制度

你可能感興趣的試題

單項選擇題

【A1型題】負責(zé)新藥生產(chǎn)申請審批的是（）

A.CFDA
B.FDA
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生和計劃生育委員會
E.國家科技部

單項選擇題

【A1型題】新藥臨床試驗申請過程中，藥品監(jiān)督管理部門首先需要在臨床試驗前進行的工作是（）

A.初審和現(xiàn)場核查
B.第二次技術(shù)審評
C.生產(chǎn)現(xiàn)場檢查
D.標準品審查
E.GMP

<dd id="x2gs8"><acronym id="x2gs8"></acronym></dd>