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單項(xiàng)選擇題

【A型題】GMP的適用范圍為（）

A.藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.原料藥生產(chǎn)的全過程
C.中藥材的選種栽培
D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
E.注射劑品種的生產(chǎn)全過程

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單項(xiàng)選擇題

【A型題】《保健食品注冊管理辦法（試行）》于什么時間頒布（）

A.1996年1月
B.2007年5月
C.2001年5月
D.2005年4月
E.2006年1月

單項(xiàng)選擇題

【A型題】藥品注冊申請的監(jiān)管單位是（）

A.國家工商總局
B.國家環(huán)保局
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局
D.國務(wù)院
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局

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