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問(wèn)答題

【簡(jiǎn)答題】GMP防止生產(chǎn)過(guò)程藥品被污染和混淆的措施是什么？

答案： GMP防止生產(chǎn)過(guò)程藥品被污和混淆的措施是：
①生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無(wú)上次生產(chǎn)遺留物。
②防止塵埃的產(chǎn)生和擴(kuò)散...

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【簡(jiǎn)答題】何謂劣藥？哪些情形的藥品按劣藥論處？

答案：我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
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【簡(jiǎn)答題】何為假藥？哪些情形的藥品按假藥論處？

答案：（1）我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：
①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的。