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GMP規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有()或()的學(xué)歷
答案:
大專(zhuān)以上;以之相當(dāng)
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GMP的類(lèi)型有()、()、()
答案:
國(guó)際組織的GMP;國(guó)家的GMP;制藥組織的GMP
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新藥包括我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品;已生產(chǎn)的藥品,增加新的();改變()和改變()的藥品。
答案:
適應(yīng)證;給藥途徑;劑型
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