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In some genes, there are mutation (突變) hotspots (熱點) which may contribute a lot to the disease pathogenicity (致病性) .
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aCGH (Array Comparative Genomic Hybridization 陣列比較基因組雜交技術(shù) ) is a method of testing for SN P (Single Nucleotide Variation)。
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According to current researches,Single nucleotide variants(SNV,單核苷酸變異分析) and Insertion–deletion variants(indels) are easier to be interpreted(解釋) than other types of variants(變異).
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