A.藥品生產(chǎn)企業(yè)跟蹤藥品上市后的安全性、有效性，發(fā)現(xiàn)需修改的，可及時(shí)提出申請
B.根據(jù)藥品再評價(jià)結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改
C.說明書獲準(zhǔn)修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)不需通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位
D.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改