多項選擇題

非臨床安全性評價研究機構(gòu)應(yīng)設(shè)立獨立的質(zhì)量保證部門，其人員的數(shù)量根據(jù)非臨床安全性評價研究機構(gòu)的規(guī)模而定。質(zhì)量保證部門負責(zé)人的職責(zé)是（）。

A.計劃、實施、總結(jié)非臨床研究實驗方案
B.審核實驗方案、實驗記錄和總結(jié)報告
C.定期檢查動物飼養(yǎng)設(shè)施、實驗儀器和檔案管理
D.參與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本

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多項選擇題

非臨床安全性評價研究機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定與實驗工作相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。具體包括（）。

A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編輯和管理
B.實驗設(shè)施和儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng)、校正、使用和管理
C.各種實驗樣品的采集、各種指標(biāo)的檢查和測定等操作技術(shù)
D.動物尸體及其他廢棄物的處理

多項選擇題

每項研究工作必須聘任專題負責(zé)人。專題負責(zé)人職責(zé)為（）。

A.全面負責(zé)該項研究工作的運行管理
B.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定，及時提出修訂或補充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議
C.詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施
D.實驗結(jié)束后，將實驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報告等歸檔保存

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非臨床安全性評價研究機構(gòu)應(yīng)設(shè)立獨立的質(zhì)量保證部門，其人員的數(shù)量根據(jù)非臨床安全性評價研究機構(gòu)的規(guī)模而定。質(zhì)量保證部門負責(zé)人的職責(zé)是（）。

你可能感興趣的試題

非臨床安全性評價研究機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定與實驗工作相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。具體包括（）。

每項研究工作必須聘任專題負責(zé)人。專題負責(zé)人職責(zé)為（）。

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非臨床安全性評價研究機構(gòu)應(yīng)設(shè)立獨立的質(zhì)量保證部門，其人員的數(shù)量根據(jù)非臨床安全性評價研究機構(gòu)的規(guī)模而定。質(zhì)量保證部門負責(zé)人的職責(zé)是（）。

非臨床安全性評價研究機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定與實驗工作相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。具體包括（）。

每項研究工作必須聘任專題負責(zé)人。專題負責(zé)人職責(zé)為（）。