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單項選擇題

承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)受理批簽發(fā)申請后，關(guān)于批簽發(fā)檢驗或者審核時限的要求錯誤的是（）。

A.疫苗類制品應(yīng)當在30日內(nèi)完成
B.血液制品類制品應(yīng)當在30日完成
C.血源篩查試劑類制品應(yīng)當在15日內(nèi)完成
D.其他類制品根據(jù)該制品檢驗周期確定具體檢驗或者審核時限

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單項選擇題

承擔(dān)批簽發(fā)檢驗或者審核的藥品檢驗機構(gòu)可以根據(jù)具體品種審查的需要增加檢驗項目。增加檢驗項目的情況及理由應(yīng)當報（）備案。

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.承擔(dān)批簽發(fā)檢驗機構(gòu)
C.審核的藥品檢驗機構(gòu)
D.省級藥品監(jiān)督管理局

單項選擇題

按照批簽發(fā)管理的生物制品在銷售時，必須提供（）。

A.《生物制品批簽發(fā)合格證》原件
B.加蓋企業(yè)印章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件
C.《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件
D.《生物制品批簽發(fā)申請表》

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