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問答題
【簡答題】《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？
答案：
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的稱為劣藥。
（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者...
（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
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問答題
【簡答題】《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處？
答案：
（1）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用。
（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而...
（2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而...
問答題
【簡答題】新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂？于何時(shí)起執(zhí)行？
答案：
于2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日執(zhí)行。
