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依法應當備案的保健食品備案時應當提交保健食品的研發(fā)報告、產品配方、生產工藝、安全性和保健功能評價、標簽、說明書等材料及樣品,并提供相關證明文件。
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判斷題
我國對保健食品實行注冊與備案相結合的產品管理模式,對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的除補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質以外的保健食品實行注冊管理,對其他保健食品實行備案管理。
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國家對保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監(jiān)督管理。
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