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單項(xiàng)選擇題

臨床研究用藥物，應(yīng)當(dāng)（）

A.在符合GLP要求的實(shí)驗(yàn)室制備
B.在符合GMP條件的車(chē)間制備
C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備
D.在符合GDP條件的操作室制備

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單項(xiàng)選擇題

有權(quán)對(duì)違法藥品廣告進(jìn)行行政處罰的部門(mén)是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.工商行政管理部門(mén)
D.勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

單項(xiàng)選擇題

我國(guó)歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.《新農(nóng)本草經(jīng)》
B.《新修本草》
C.《中華藥典》
D.《中國(guó)藥典》