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單項(xiàng)選擇題

經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立無菌器械質(zhì)量跟蹤制度，做到從采購(gòu)到銷售能追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。無菌器械的（）記錄必須真實(shí)、完整。

A.收貨
B.購(gòu)銷
C.驗(yàn)收
D.銷售

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單項(xiàng)選擇題

需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在（）待驗(yàn)。

A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)

單項(xiàng)選擇題

從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向（）備案。

A.縣級(jí)以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門

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