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配伍題

【B型題】(1).首次經(jīng)營(yíng)品種執(zhí)行（）|(2).藥品出庫(kù)執(zhí)行（）|(3).麻醉藥品進(jìn)出庫(kù)執(zhí)行（）|(4).在庫(kù)驗(yàn)出不合格藥品停銷(xiāo)、存放與查詢處理執(zhí)行（）

A．質(zhì)量審核制度
B．復(fù)核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度

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【B型題】(1).違反藥品管理法和實(shí)施條例有關(guān)藥品價(jià)格管理規(guī)定的應(yīng)（）|(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對(duì)委托方和受托方均應(yīng)（）|(3).未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售藥品或者超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)范圍銷(xiāo)售的應(yīng)()|(4).醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的應(yīng)（）

A.按價(jià)格論處
B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)論處
C.按銷(xiāo)售假藥論處
D.按銷(xiāo)售劣藥論處

【B型題】(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書(shū)的有效期（） |(2).取得GMP認(rèn)證證書(shū)的企業(yè)，在有效期前提出認(rèn)證申請(qǐng)的期限為（）|(3).在認(rèn)證證書(shū)的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查的最長(zhǎng)期限為（） |(4).藥品GMP認(rèn)證證書(shū)有效期為（）

A．1年
B．6個(gè)月
C．2年
D．5年