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比較題

(1).（）應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)|(2).（）應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告|(3).（）必須指定專（兼）職人員負責本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作|(4).（）可以銷售本單位被委托生產(chǎn)的藥品

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).國家對（）實行分類管理|(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以設(shè)點并在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).醫(yī)療機構(gòu)制劑經(jīng)（）批準，可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)（）批準|(3).《醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由（）頒發(fā)

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可

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