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比較題

(1).省級(jí)及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)受理藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證申請(qǐng)后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證（）|(2).“三證”的有效期是（）|(3).試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是試行期滿(mǎn)前（）|(4).藥品申報(bào)臨床時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該品種的時(shí)限是（）

A.三個(gè)月
B.六個(gè)月
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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(1).運(yùn)輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋（）|(2).運(yùn)輸藥用阿片辦理運(yùn)輸手續(xù)時(shí)需（）|(3).辦理麻醉藥品進(jìn)口手續(xù)需（）|(4).醫(yī)療單位購(gòu)用麻醉藥品需（）

A.運(yùn)輸憑照
B.麻醉藥品專(zhuān)用章
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

(1).假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)屬于（）|(2).采用財(cái)物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷(xiāo)售或者購(gòu)買(mǎi)商品屬于（）|(3).廣告的經(jīng)營(yíng)者在明知或者應(yīng)知的情況下，代理、設(shè)計(jì)、制作、發(fā)布虛假?gòu)V告（）|(4).以排擠競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手為目的，以低于成本的價(jià)格銷(xiāo)售商品（）

A.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為和不正當(dāng)價(jià)格行為
B.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
C.兩者皆是
D.兩者皆不是