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比較題

(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對(duì)新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則（）|(2).法制化與科學(xué)化高度統(tǒng)一的原則（）|(3).要從生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)了解影響藥品的質(zhì)量的因素，有針對(duì)性的規(guī)定檢測(cè)項(xiàng)目，切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制（）|(4).專業(yè)監(jiān)督管理與群眾線性監(jiān)督管理相結(jié)合的原則（）

A.藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).通過對(duì)影響產(chǎn)品的因素實(shí)施控制來達(dá)到確保產(chǎn)品質(zhì)量的目的是（）|(2).強(qiáng)調(diào)從事后把關(guān)變?yōu)轭A(yù)防為主，實(shí)施工序控制，變管結(jié)果為管因素的是（）|(3).對(duì)各行各業(yè)具有普遍適用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是（）|(4).具有較強(qiáng)針對(duì)性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.GMP
B.IS09000
C.兩者均是
D.兩者均不是

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