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批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是（）

A.工商行政管理部門(mén)
B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.藥監(jiān)部門(mén)設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

單項(xiàng)選擇題

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
E.5年

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銷售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的（）

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批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是（）

按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

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