A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范，對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
B.企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是指：具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人；不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者

A.急診處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“急診”
B.兒科處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“兒科”
C.麻醉、一類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“麻、精一”
D.第二類精神藥品處方應(yīng)在處方的右上角標(biāo)注“精二”