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判斷題

藥品不良反應報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

答案：正確

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SFDA定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況。自2001年起，SFDA定期或不定期發(fā)布《藥品不良反應信息通報》。

答案：正確

B型ADR是指非劑量相關(guān)、與藥理學、作用無關(guān)，與用藥時間有關(guān)，發(fā)生率低、死亡率高的ADR

答案：正確

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