99色精品-9色在线-99色在线-99色视频国产欧美日产一区二区三区_亚洲精品亚洲人成在线观看_四虎在线精品永久观看_免费一级a一片久久精

<ins id="znvg1"></ins>

<em id="znvg1"></em>

<pre id="znvg1"><strong id="znvg1"><pre id="znvg1"></pre></strong></pre>

判斷題

申請人對臨床試驗(yàn)用藥物的質(zhì)量負(fù)責(zé)。藥品監(jiān)督管理部門可以對臨床試驗(yàn)用藥物抽查檢驗(yàn)。

答案：正確

你可能感興趣的試題

臨床試驗(yàn)藥物應(yīng)當(dāng)在符合GMP的車間制備，制備過程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行GMP的要求。

答案：正確

申請人在藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施前，應(yīng)當(dāng)將已確定的臨床試驗(yàn)方案和臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)單位的主要研究者姓名、參加研究單位及其研究者名單、倫理委員會審核同意書、知情同意書樣本等報(bào)送SFDA備案，并抄送臨床試驗(yàn)單位所在地和受理該申請的省級FDA

答案：正確

<blockquote id="woqso"><acronym id="woqso"></acronym></blockquote>