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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】請(qǐng)簡(jiǎn)述開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的申報(bào)審批程序。
答案：
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問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)、審批程序。
答案：
（1）開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，申辦人須向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》；...
問(wèn)答題
【簡(jiǎn)答題】簡(jiǎn)述國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）的職責(zé)。
答案：
（1）制定藥品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施，參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章草案。
（2）負(fù)責(zé)藥品行政監(jiān)督...
（2）負(fù)責(zé)藥品行政監(jiān)督...
