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單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品包裝管理的規(guī)定不包括（）。

A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志

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單項選擇題

關(guān)于對新生物制品的描述錯誤的是（）。

A.我國對新生物制品，實行國家一級審批制度
B.新生物制品研制過程一般分為八個階段
C.這些階段包括實驗研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等

單項選擇題

遼寧省沈陽市某醫(yī)院（注冊地在沈陽市沈河區(qū)）配制的制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。

A.沈陽市
B.沈河區(qū)
C.遼寧省
D.國務(wù)院

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根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品包裝管理的規(guī)定不包括（）。

你可能感興趣的試題

關(guān)于對新生物制品的描述錯誤的是（）。

遼寧省沈陽市某醫(yī)院（注冊地在沈陽市沈河區(qū)）配制的制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。

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根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品包裝管理的規(guī)定不包括（）。

遼寧省沈陽市某醫(yī)院（注冊地在沈陽市沈河區(qū)）配制的制劑，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。