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已經(jīng)注冊(cè)的醫(yī)療器械,在醫(yī)療器械注冊(cè)證中“結(jié)構(gòu)及組成”欄內(nèi)所載明的組合部件,在不改變預(yù)期用途的情況下可以單獨(dú)銷售,不用注冊(cè)。
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為了維護(hù)食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的政策、法規(guī)的權(quán)威性、嚴(yán)肅性和延續(xù)性,已注冊(cè)的醫(yī)療器械,其管理類別由低類別調(diào)整為高類別的,在有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊(cè)證繼續(xù)有效。
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判斷題
國(guó)內(nèi)首創(chuàng)且具有顯著臨床應(yīng)用價(jià)值的醫(yī)療器械可認(rèn)定為創(chuàng)新醫(yī)療器械。
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