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根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)許可證遺失的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請補發(fā),()按照原核準(zhǔn)事項在十日內(nèi)補發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。許可證編號、有效期等與原許可證一致。
答案:
原發(fā)證機(jī)關(guān)
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填空題
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,在()的生產(chǎn)及監(jiān)督管理活動,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。
答案:
中華人民共和國境內(nèi)上市藥品
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填空題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串。大寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型,其中D代表()。
答案:
原料藥生產(chǎn)企業(yè)
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