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研究藥物對(duì)受試者可能產(chǎn)生的危害應(yīng)在知情同意書(shū)中詳細(xì)寫(xiě)明,臨床試驗(yàn)方案不包括這一項(xiàng)內(nèi)容。
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判斷題
知情同意書(shū)應(yīng)選用國(guó)際統(tǒng)一規(guī)定的語(yǔ)言和文字。
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判斷題
研究者了解受試者病情后并詢問(wèn)受試者是否愿意加入本臨床試驗(yàn)時(shí),受試者經(jīng)認(rèn)真考慮后同意加入本試驗(yàn),并簽署了知情同意書(shū),知情同意書(shū)簽署的姓名為“李立明”。受試者提供身份證復(fù)印件的姓名是“李力明”,CRC記錄受試者鑒認(rèn)代碼表時(shí)按照受試者簽署知情同意書(shū)上的名字“李立明”記錄。
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