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單項(xiàng)選擇題

產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)能夠迅速查閱到藥品（）記錄。

A.生產(chǎn)
B.儲(chǔ)存
C.包裝
D.發(fā)運(yùn)

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單項(xiàng)選擇題

改變?cè)o料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)工藝、主要生產(chǎn)設(shè)備以及其他影響藥品質(zhì)量的主要因素時(shí)，還應(yīng)當(dāng)對(duì)變更實(shí)施后最初至少（）個(gè)批次的藥品質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估。

A.1
B.2
C.3
D.4

單項(xiàng)選擇題

中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在（）潔凈區(qū)內(nèi)完成。

A.A級(jí)
B.B級(jí)
C.C級(jí)
D.D級(jí)

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