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判斷題

申請人完成臨床試驗后，應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交臨床試驗總結(jié)報告、統(tǒng)計分析報告等。

答案：正確

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藥物臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在3年內(nèi)實施，逾期作廢，應(yīng)當(dāng)重新申請。

答案：正確

申請人對臨床試驗用藥物的質(zhì)量負責(zé)。藥品監(jiān)督管理部門可以對臨床試驗用藥物抽查檢驗。

答案：正確

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