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問答題

【簡(jiǎn)答題】已獲得中國(guó)專利的藥品,其他申請(qǐng)人可以提出注冊(cè)申請(qǐng)嗎?

答案: 已獲得中國(guó)專利的藥品,其他申請(qǐng)人必須在該藥品專利期滿前兩年內(nèi)才可以提出。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局依法予以審查,符合規(guī)定的,在專...
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【簡(jiǎn)答題】申請(qǐng)藥品注冊(cè),申請(qǐng)人應(yīng)向哪一級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出?

答案: 申請(qǐng)藥品注冊(cè),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理局提出,其中申請(qǐng)進(jìn)口藥品注冊(cè),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出。
問答題

【簡(jiǎn)答題】申請(qǐng)藥品注冊(cè),申請(qǐng)人在報(bào)送有關(guān)資料和藥物實(shí)樣同時(shí),還應(yīng)當(dāng)報(bào)送哪些材料?

答案: 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)所申請(qǐng)注冊(cè)的藥物或者使用的正文、工藝等,提供在中國(guó)的專利及其權(quán)屬狀態(tài)說明,并提交對(duì)他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證...
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